1) La femele, fenomenul prin care un cromozom X (fie maternally sau paternally) este aleatoriu inactivat în celule embrionare precoce, cu inactivarea fix în toate celulele descendent; descris pentru prima data de genetician Mary Lyon.

2) Represiune unuia dintre două X-chromosomes în celulele somatice de femei ca o metoda de dozare de compensare; stadiu incipient embrionare la femei normale, unul dintre două X-chromosomes suferă inactivare, aparent la întâmplare, din acest punct de pe toate celulele descendent va avea aceeaşi cromozomul x inactivat cu celula din care s-au ridicat, astfel o femeie este un mozaic compus din două tipuri de celule, care exprimă doar patern cromozomul x, şi un altul care exprimă doar materne cromozomul x.

3) Lyonization este cunoscut ca X-inactivare. În mamifere, masculii primi o copie a cromozomului X, în timp ce femelele primi două exemplare. Pentru a preveni celulele feminin de a avea de două ori mai multe produse de gene la cromozomii X ca bărbaţi, o copie a cromozomului X în fiecare celulă de sex feminin este inactivat. În mamifere placentare, alegerea de care este inactivat cromozomul X este aleatoare, întrucât în marsupiale este întotdeauna patern copia care este inactivat.