A formulat orală terapeutice agent constând dintr-o combinaţie de 5-fluorouracil (5-FU) congener prodrug tegafur (tetrahydrofuranyl-5-fluorouracil) şi uracil (1: 4). Mare concentrație de uracil reversibly inhibă uracil-reducerea enzime dihydropyrimidine dehidrogenazei (DPD), astfel inhibarea primul-pass DPD-mediate hepatice metabolismul uracil analoagă 5-FU şi care să permită administrarea 5-FU ca oral bioavailable prodrug tegafur. Tegafur este bioactivated la 5-FU de către enzimele microzomiale, citocrom ficat citocromului. 5-FU este ulterior convertite în sale active metaboliților 5-fluoro-deoxyuridine-monofosfat (FdUMP) şi 5-fluorouridine-Trifosfat – (FUTP) proteină; aceste metaboliților inhibă sintază de thymidylate enzimă și traduceri în RNA, care rezultă în sinteza timidin scăzut, redusă sinteza ADN, perturbat RNA funcţia şi citotoxicității celule tumorale.