1) Loci specifice care apar în timpul karyotyping ca un gol (un stretch uncondensed în vedere mai aproape) pe un cromatidice braţ după cultură de celule în condiţii specifice. Aceste site-uri sunt asociate cu o creştere în cromozomul fragilitatea. Sunt clasificate ca rare sau comune, şi de cultură specifice condiţiile sub care le dezvolta. Loci de site-ul Fragile sunt numite de litere "FRA" urmat de o denumire cromozomiale specifice, şi o scrisoare care se referă la care site-ul fragil că cromozom (ex. FRAXA se referă la site-ul fragilă A pe cromozomul X. Este un site rare, sensibil la folic acid fragile, asociate cu fragil X sindromul.)

2) Ereditare sensibile regiuni de cromozomi, care apar în vitro ca benzile de non-colorare. Sunt asociate cu cromozomul frinturi si alte Aberatii. Nici un fenotip anormală a fost identificat cu siguranta cu site-uri autozomal fragil, dar unele tulburări rare Autozomal recesiva se poate datora homozygosity pentru site-uri de fragil. Un site fragil pe cromozomul X este asociat cu sindromul X fragil. Site-uri de Fragile sunt desemnate prin literele "fra" urmat de desemnarea cromozomiale specifice şi locus.