Kemasan adalah ilmu pengetahuan, seni dan teknologi melampirkan atau melindungi produk untuk distribusi, Penyimpanan, penjualan, dan penggunaan. Kemasan juga merujuk kepada proses desain, evaluasi, dan produksi paket. Kemasan dapat digambarkan sebagai sebuah sistem yang terkoordinasi mempersiapkan barang untuk angkutan, pergudangan, logistik, penjualan, dan penggunaan akhir. Kemasan berisi, melindungi, mempertahankan, angkutan, menginformasikan dan menjual.[1] di banyak negara itu sepenuhnya terintegrasi ke dalam pemerintahan, Bisnis, kelembagaan, industri, dan penggunaan pribadi.

Lensa intraokular (IOL) adalah lensa ditanamkan dalam mata, biasanya mengganti lensa kristal yang ada karena telah diselimuti oleh katarak, atau sebagai bentuk bedah refraktif untuk mengubah daya optik mata. Biasanya terdiri dari lensa plastik kecil dengan struts sisi plastik, yang disebut haptics, untuk memegang lensa di tempat dalam kantong kapsuler di dalam mata [rujukan?] IOLs secara tradisional terbuat dari bahan yang tidak fleksibel (PMMA), meskipun hal ini sebagian besar. telah digantikan dengan menggunakan bahan fleksibel. IOLs paling sesuai saat ini adalah tetap lensa monofocal dicocokkan dengan visi jarak. Namun, jenis lain yang tersedia, seperti IOLs multifokal yang menyediakan pasien dengan beberapa berfokus pada visi pada jarak jauh dan membaca, dan IOLs adaptif yang menyediakan pasien dengan akomodasi visual yang terbatas.

Deskripsi pernyataan menyajikan sesuatu dalam kata-kata, dari kerja menggambarkan

"a manual usually accompanying a technical device and explaining how to install or operate it" Essential Requirements - Medical Device Directive 93/42/EEC - Annex I, 13.1: Each device must be accompanied by the information needed to use it safely and to identify the manufacturer, taking account of the training and knowledge of the potential user. This information comprises the details on the label and the data in the instructions for use. As far as practicable and appropriate, the information needed to use the device safely must be set out on the device itself and/or on the packaging of each unit. If not practicable, the information must be set out in the leaflet supplied with one or more devices. Instructions for use must be included in the packaging for every device. By way of exception, no such instruction leaflet is needed for devices in Class I or Class IIa if they can be used completely safely without any such instructions.