Created by: stanley soerianto
Number of Blossarys: 107
English (EN)- Catalan (CA)
- Arabic (AR)
- Chinese, Hong Kong (ZH)
- Korean (KO)
- Norwegian Bokmål (NO)
- Turkish (TR)
- Swedish (SV)
- French (FR)
- Hebrew (IW)
Canavan disease is an autosomal recessive degenerative disorder that causes progressive damage to nerve cells in the brain. Canavan disease is one of the most common degenerative cerebral diseases of infancy. This disease is one of a group of genetic disorders called leukodystrophies. Leukodystrophies are characterized by degeneration of myelin in the phospholipid layer insulating the axon of a neuron. The gene associated with the disorder is located on human chromosome 17.
مرض كانافان هو اضطراب المتنحية جسمية في الأمراض التنكسية الذي يسبب الضرر التدريجي للخلايا العصبية في الدماغ. مرض كانافان أحد الأمراض الدماغية التنكسية الأكثر شيوعاً من الرضاعة. هذا المرض واحد من مجموعة من الاضطرابات الوراثية التي تسمى ليوكوديستروفيس. ليوكوديستروفيس تتميز بانحطاط المايلين في فسفوليبيد الطبقة العازلة إكسون العصبية. الجينات المرتبطة بالاضطراب يقع على الكروموسوم البشري 17.
